Cheri Deal
MD, FRCP(C), FAAP
Endocrinologie pédiatrique
J'accepte présentement de nouveaux patients.
Spécialités principales
Génétique des troubles endocriniens rares
Endocrinologie pédiatrique
Génétique des troubles endocriniens rares
6900, boul. Décarie, local 3550
Montréal (Québec)
H3X 2T8
Dre Cheri Deal a complété son deuxième mandat en 2020 en tant que chef du service d’endocrinologie et de diabétologie du CHU Ste-Justine et professeure titulaire à l’hôpital universitaire Sainte-Justine Mère-Enfant, où elle était en poste depuis 1992. Elle est devenue professeur émérite en 2021 et reste très active dans l’enseignement local, national et international en endocrinologie pédiatrique. Elle est membre de ELNA Pédiatrie Tiny Tots depuis août 202.
Dre Deal a coédité le premier manuel complet sur l’endocrinologie materno-fœtale et néonatale et a publié plus de 150 articles et 200 résumés, ainsi que présenté 180 conférences au niveau national et international. Dre Deal occupe également les postes élus de président de la Société canadienne d’endocrinologie et de métabolisme, de membre du conseil de la Growth Hormone Research Society, de directeur de la formation pour le programme du Collège royal en endocrinologie et en diabétologie pédiatriques de l’Université de Montréal, de chef de site pour le programme pancanadien de formation de chercheurs cliniques en santé infantile et de membre du conseil de la Société internationale d’endocrinologie.
Les intérêts de recherche du Dre Deal portent sur la croissance et l’axe de l’hormone de croissance. Elle a également contribué à l’élucidation des défauts moléculaires associés à une variété de troubles endocriniens pédiatriques rares et a participé à des essais cliniques et à l’élaboration de directives de pratique clinique visant à améliorer les résultats des troubles endocriniens tels que la petite taille, la puberté précoce, l’hypothyroïdie congénitale, l’hypopituitarisme congénital/la déficience en hormone de croissance, le syndrome polyglandulaire auto-immune, le syndrome de Prader-Willi et le syndrome de Turner/la déficience en SHOX.
Elle vise l’excellence non seulement dans les services cliniques mais aussi dans la recherche et l’enseignement, car cela lui permet d’apprendre à mieux exercer son métier. Sa priorité est et a toujours été le bien-être des patients et des familles dont elle s’occupe, et rien ne lui procure plus de satisfaction que de voir ses patients rentrer chez eux avec le sourire!
B.Sc. en biologie cellulaire, Université McGill, 1972-1976; Ph.D. en endocrinologie moléculaire, Université McGill, 1977-1981; MD, Université de Montréal, 1981-1985
Français, Anglais
FRCPC, certification en pédiatrie, Collège royal du Canada, Université de Montréal, Université McGill, 1985-1989
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